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मोलनुपिरवीर को अभी तक COVID-19 नैदानिक ​​​​प्रबंधन प्रोटोकॉल में शामिल नहीं किया जाएगा

विशेषज्ञों ने सुरक्षा चिंताओं का हवाला देते हुए तर्क दिया कि मोलनुपिरवीर को कोविड के उपचार में ज्यादा फायदा नहीं हुआ

नई दिल्ली: आधिकारिक सूत्रों ने मंगलवार को कहा कि ICMR की COVID-19 के लिए राष्ट्रीय टास्क फोर्स ने अभी तक COVID-19 के लिए नैदानिक ​​​​प्रबंधन प्रोटोकॉल में एंटीवायरल दवा मोलनुपिरवीर को शामिल करने के खिलाफ फैसला किया है।

टास्क फोर्स के विशेषज्ञों ने सुरक्षा चिंताओं का हवाला दिया और तर्क दिया कि सोमवार को हुई बैठक में निर्णय पर पहुंचने के लिए मोल्नुपिरवीर को कोविड के उपचार में ज्यादा फायदा नहीं हुआ।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, मोलनुपिरवीर एक एंटीवायरल दवा है जो वायरल म्यूटेनेसिस द्वारा SARS-CoV-2 प्रतिकृति को रोकता है। इस एंटी-कोविड गोली को आपात स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 28 दिसंबर को ड्रग रेगुलेटर जनरल ऑफ इंडिया की मंजूरी मिल गई।

एक आधिकारिक सूत्र ने बताया, “कोविड-19 के लिए राष्ट्रीय कार्यबल के सदस्य इस दवा को राष्ट्रीय उपचार दिशानिर्देशों में शामिल करने के पक्ष में नहीं थे क्योंकि इससे कोरोना वायरस संक्रमण के इलाज में ज्यादा फायदा नहीं हुआ और सुरक्षा संबंधी चिंताएं थीं।” पीटीआई।

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के प्रमुख डॉक्टर बलराम भार्गव ने पिछले हफ्ते कहा था कि मोलनुपिरवीर को सुरक्षा को लेकर बड़ी चिंता है। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ और यूके ने इसे इलाज के लिए शामिल नहीं किया है।

“हमें यह याद रखना होगा कि इस दवा में प्रमुख सुरक्षा चिंताएं हैं। यह टेराटोजेनिटी, उत्परिवर्तन और उपास्थि क्षति का कारण बन सकती है। यह मांसपेशियों को भी नुकसान पहुंचा सकती है।

उन्होंने कहा था, “अगर यह दवा दी जाती है तो पुरुष और महिला के लिए तीन महीने तक गर्भनिरोधक करना होगा क्योंकि पैदा होने वाले बच्चे को टेराटोजेनिक प्रभाव के कारण समस्या हो सकती है।”

यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी ने 4 दिसंबर को उन वयस्कों में हल्के से मध्यम COVID-19 के इलाज के लिए विशेष परिस्थितियों में मोलनुपिरवीर को मंजूरी दी थी, जिनके पास गंभीर बीमारी के विकास के लिए कम से कम एक जोखिम कारक है।

यूएसएफडीए ने 23 दिसंबर को अस्पताल में भर्ती या मृत्यु सहित गंभीर बीमारी की प्रगति के लिए उच्च जोखिम वाले वयस्कों में हल्के से मध्यम COVID-19 के इलाज के लिए दवा के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया, और जिनके लिए वैकल्पिक उपचार विकल्प सुलभ या चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त नहीं हैं।

शर्तों के अनुसार, दवा को केवल चिकित्सा विशेषज्ञों के पर्चे के तहत खुदरा द्वारा बेचा जाना चाहिए और अनुशंसित खुराक पांच दिनों के लिए दिन में दो बार 800 मिलीग्राम होना चाहिए।


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